Thành phần Hemax 2000 IU

Erythropoietin

Chỉ định Hemax 2000 IU

- Điều trị thiếu máu liên quan đến bệnh nhân suy thận mãn bao gồm bệnh nhân lọc máu (bệnh thận giai đoạn cuối) và bệnh nhân không lọc máu. Hemax được chỉ định làm tăng và duy trì mức hồng cầu (được biểu hiện bằng hematocrit hoặc hemoglobin) và làm giảm sự cần thiết để truyền cho những bệnh nhân này. 
- Bệnh nhân không lọc máu có triệu chứng thiếu máu được cân nhắc để điều trị nếu có mức hematocrit ít hơn 10 g/dL. 
- Thiếu máu ở bệnh nhân HIV được điều trị bởi zidovudine. 
- Thiếu máu ở bệnh nhân ung thư do sử dụng hoá trị liệu. 
- Giảm sự truyền máu ở bệnh nhân phẫu thuật. 
- Thiếu máu ở trẻ sinh non.

Liều dùng Hemax 2000 IU

Thiếu máu, liên quan đến suy thận mạn:

Bệnh nhân trưởng thành lọc máu mãn tính 50 U/kg/liều x 3 lần/tuần đường tĩnh mạch, 40 U/kg/liều x 3 lần/tuần tiêm dưới da.

Bệnh nhân không cần thiết lọc máu 75-100 U/kg mỗi tuần.

Bệnh nhân nhiễm HIV đang dùng zidovudine 100 U/kg x 3 lần/tuần tĩnh mạch được dưới da, liều tối đa 300 U/kg x 3 lần/tuần.

Bệnh nhân ung thư đang hoá trị 150 U/kg x 3 lần/tuần tiêm dưới da. Truyền máu cho bệnh nhân phãu thuật 300 U/kg/ngày tiêm dưới da trong 10 ngày trước mổ, trong ngày mổ, 4 ngày sau khi mổ.

Thiếu máu ở trẻ sinh non 250 IU/kg x 3 lần/tuần tiêm dưới da từ tuần thứ 2 sau sinh & trong 8 tuần tiếp theo, trẻ < 750 g & chịu sự rút máu > 30 ml 1250 U/kg/liều tuần, chia 5 lần, truyền chậm đường tĩnh mạch (5 đến 10 phút) 8 giờ đầu tiên sau khi sinh

Chống chỉ định Hemax 2000 IU

• Tiền sử mẫn cảm với human albumin hoặc với các chế phẩm có nguồn gốc từ tế bào động vật có vú

Tăng huyết áp động mạch khi kiểm soát

Quy cách

Hộp 1 lọ + 1 ống dung môi

Nhà sản xuất

Bio Sidus - Argentina